OMX Helsinki — S&P 500 — DAX — NASDAQ 100 — STOXX 600 — EUR/USD — EUR/SEK — BTC/USD — ETH/USD — Euribor 3M — Euribor 12M —
LTV Ziņu dienests

LTV Ziņu dienests

Sabiedrība un politika 91,800 abonenti

Dzīvei nav melnraksta | Karīna Rusecka

07.10.2026
Publicēts: 07.10.2026 Kategorija: Sabiedrība un politika

Epizodes informācija

Epizodes apraksts

“Man ir jāsaprot, ka agri vai vēlu viņa aizies. Es nezinu, kā mums sanāks ar ārstēšanu. Es nezinu, cik ilgi viņa dzīvos, bet viņa aizies, un es palikšu viena,” rubrikā “Dzīvei nav melnraksta” stāsta Karīna Rusecka. Karīnas meita Olīvija piedzima vesela un sākotnēji attīstījās tāpat kā citi bērni, taču pēc laika mamma pamanīja satraucošas izmaiņas. Sākās lēkmes, izmeklējumi un mēnešiem ilga atbilžu meklēšana, līdz ģenētiskās pārbaudes atklāja retu, ģenētisku saslimšanu. Olīvija ir vienīgais bērns Baltijā ar šādu diagnozi. Slimību izārstēt nav iespējams, taču ir medikaments, kas var palēnināt tās gaitu. Tas nav iekļauts kompensējamo zāļu sarakstā, un ārstēšanai nepieciešami gandrīz pusmiljons eiro gadā. Turklāt zāles Olīvijai būtu nepieciešamas visu mūžu – katru gadu. #dzīveinavmelnraksta

Atvērt MI asistenta tērzēšanu. Tērzēšana tiek ielādēta tikai tad, kad to atverat.