Dzīvei nav melnraksta | Karīna Rusecka
Epizodes informācija
Epizodes apraksts
“Man ir jāsaprot, ka agri vai vēlu viņa aizies. Es nezinu, kā mums sanāks ar ārstēšanu. Es nezinu, cik ilgi viņa dzīvos, bet viņa aizies, un es palikšu viena,” rubrikā “Dzīvei nav melnraksta” stāsta Karīna Rusecka. Karīnas meita Olīvija piedzima vesela un sākotnēji attīstījās tāpat kā citi bērni, taču pēc laika mamma pamanīja satraucošas izmaiņas. Sākās lēkmes, izmeklējumi un mēnešiem ilga atbilžu meklēšana, līdz ģenētiskās pārbaudes atklāja retu, ģenētisku saslimšanu. Olīvija ir vienīgais bērns Baltijā ar šādu diagnozi. Slimību izārstēt nav iespējams, taču ir medikaments, kas var palēnināt tās gaitu. Tas nav iekļauts kompensējamo zāļu sarakstā, un ārstēšanai nepieciešami gandrīz pusmiljons eiro gadā. Turklāt zāles Olīvijai būtu nepieciešamas visu mūžu – katru gadu. #dzīveinavmelnraksta